영국 정부는 모자와 코로나 19백신 200만 개를 확보했다고 밝혔습니다.
로이터통신에 따르면 보리스 존슨 총리는 29일(현지시간) 나딤 자하위를 사업장관으로 임명한 지 하루 만에 이 새 거래가 성사됐다고 보도했다.
이로써 영국에서는 약 350만명의 사람들이 모드나 백신을 충분히 사용할 수 있게 되었습니다. 정부 성명에 따르면 전체 3억 5천만 번의 백신이 접종 가능하다.
맷 핸콕 보건부 장관은 성명에서 한국 포트폴리오에 있는 여러 백신 후보자와 함께 한국 의약품 규제당국의 승인을 받으면 백신을 바로 배치할 준비가 돼 있습니다.
모다와 백신은 후기 임상시험의 중간 데이터를 바탕으로 코로나19 예방에 94.5% 효과적입니다. 영국 정부 관계자는 백신이 의약품 및 건강관리 제품의 규제기관 표준을 충족할 경우 영국으로의 배송은 이르면 봄에 시작될 수 있다고 밝혔다.
영국은 95% 효과적인 화이자 백신 4천만회를 주문했는데 이번 주 승인할 예정이고, 자국 백신 아스트라제네카는 1억 용량의 백신을 확보해 크리스마스 이전 출시를 목표로 했습니다.
이에 앞서 한 언론에서는 한국 기업 아이큐어가 미국 제약사의 코로나19 백신의 수입·공급을 추진하고 있다는 보도가 있어 그것이 계기가 아니냐는 소문이었다. 하지만 제약회사의 특성상 모다나와의 접촉은 알 수 없습니다.
우선 모델너를 공급하기 위해 접촉하고 있는 회사로는 엔투텍이 있습니다. 백신 유통이 가능한 국내 제약사, 신약 개발사와 컨소시엄을 구성해 모다나에 코로나19 백신 유통 제안서를 10월에 제출했습니다. 모자 및 관련주로는 ABP로바이오, 파미셀, SK케미칼, 엔투텍 등이 거론됩니다.
한국 정부는 백신과 치료제의 지원으로 개발에 효과를 보고 있습니다. 제약 회사는 제넥스를 비롯해 SK 바이오 사이언스, 진원 생명과학 등이 있습니다. 치료제 개발 기업으로는 셀트리온, GC녹십자, 대웅제약, 신풍제약 등이 있습니다.
SK바이오사이언스는 24일 코로나19백신 후보물질인 NBP2001 임상1상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 최종 승인받았다고 밝혔다.
셀트리온은 최근 코로나19항체치료제 CT-P59(성분명 레그단비마브)의 효능, 안전성, 적정투약용량을 확인하고 있습니다. 신풍제약은 말라리아 치료제 ‘피라맥스’ 등을 활용해 코로나19 치료제를 개발할 것으로 시장의 기대를 모으고 있습니다.
GC녹십자는 세계 최초로 의료현장에서 치료제를 사용하기 위해 GC5131A의 2차 배치 생산을 완료하고 이달 2일 3차 추가 생산을 시작했습니다.
